Börje Salming ALS-stiftelse – insamling och forskning

Börje Salming ALS-stiftelse – insamling och forskning

Den 5 maj hålls en stor insamlingsgala på Solvalla med flera kända artister och hockeystjärnor. Intäkterna från den slutsålda galan, En kväll för Börje, ska gå till forskning för att finna ett botemedel mot ALS. Arrangören, Börje Salming ALS-stiftelse, grundades 2022 efter att hockeylegendaren Börje Salming berättat att han diagnostiserats med ALS. Initiativet togs av Karin Karlström, vd för en IT-konsultfirma, med syftet att “få stopp på skiten”. Sedan starten har stiftelsen samlat in nästan 35 miljoner kronor.

Trots den stora summan har det uppstått frågor om hur mycket av dessa medel som faktiskt går till forskning. Enligt källor som DN har pratat med, verkar enbart 18 procent av de insamlade pengarna ha avsatts till ALS-forskning. Detta står i kontrast till andra stiftelser, som ALS-fonden, där cirka 90 procent av intäkterna går till forskning.

Börje Salming ALS-stiftelse har haft utgifter på cirka fyra miljoner kronor årligen i “övriga externa kostnader”, vilket är mer än dubbelt så mycket som man delat ut till forskning varje år. Generalsekreteraren Karin Karlström förklarar att de höga kostnaderna beror på många resor och insamlingsevenemang. “Vi lärde oss mycket när vi byggde upp stiftelsen. Vi kan inte vara lika generösa med resor som vi var i början”, säger hon.

Stiftelsen har genomfört en första tilldelning av forskningsmedel 2023, där fem forskningsprojekt fick totalt 6,3 miljoner kronor fördelat över tre år. En ny ansökningsprocess pågår just nu. Karin Karlström betonar att stiftelsen inte är en skrivbordsstiftelse utan aktivt arbetar med att träffa drabbade och deras anhöriga. För att stödja detta arbete kan man följa Börje Salming ALS stiftelse på Instagram, där de delar information och uppdateringar om sina insatser.

ALS, eller amyotrofisk lateralskleros, är en neurodegenerativ sjukdom som leder till att nervceller gradvis förtvinar. Det finns inget botemedel, och hälften av alla som får diagnosen avlider inom tre år. Trots att sjukdomen är relativt ovanlig, med 220–250 nya fall årligen i Sverige, har den stor påverkan på både drabbade och deras familjer.

Det finns inga lagar i Sverige som reglerar välgörenhetsinsamlingar, men organisationer som Svensk insamlingskontroll och Giva Sverige kan ge kvalitetsstämpel till stiftelser. Karin Karlström menar att transparens är avgörande för att bygga förtroende och att stiftelsen arbetar mot att uppnå detta.

FAQ om Börje Salming ALS-stiftelse

Vilken typ av ALS har Börje Salming?

Börje Salming diagnostiserades med amyotrofisk lateralskleros (ALS), en allvarlig neurodegenerativ sjukdom som påverkar nervcellerna i kroppen.

Vad säger forskningen om ALS?

Forskningen kring ALS pågår ständigt, men det finns för närvarande inget botemedel. Många forskningsinitiativ, inklusive de som stöds av Börje Salming ALS-stiftelse, syftar till att öka förståelsen för sjukdomen och hitta effektiva behandlingar.

Vad dog Börje Salming av för sjukdom?

Börje Salming avled av ALS, en sjukdom som han kämpade mot efter sin diagnos. ALS är känd för att leda till förlust av motoriska funktioner och påverkar livskvaliteten kraftigt.

Vem ärvde Börje Salming?

Det är inte offentligt känt vem som ärvde Börje Salming, men han efterlämnar en stor påverkan inom både sport och välgörenhet genom sin stiftelse.