Anmälningarna om biverkningar av semaglutid har mer än fördubblats – de flesta gäller ögonen
33 anmälningar om misstänkta skador av semaglutid – verksamt ämne i Ozempic och Wegovy – har hittills i år kommit in till Läkemedelsförsäkringen, mot 13 under hela 2025. Merparten gäller ögonbiverkningar. Bara ett fall har hittills gett ersättning, och sambandet med den sällsynta ögonsjukdomen NAION utreds fortfarande internationellt.
Antalet anmälningar till Svenska Läkemedelsförsäkringen om misstänkta skador av semaglutid har ökat kraftigt. Hittills under 2026 har 33 anmälningar kommit in, jämfört med 13 under hela 2025, enligt uppgifter som försäkringens vd Anders Hultman lämnat till Läkemedelsvärlden och som återges av Svensk Farmaci den 15 september.
Av årets anmälningar har en beviljats ersättning, 29 har avslagits och 16 är fortfarande under utredning. Merparten gäller enligt Hultman olika slags ögonbiverkningar.
Från fem fall till 33 på nio månader
Så sent som vid årsskiftet hade Läkemedelsförsäkringen bara fem anmälningar som rörde semaglutid och ögonen, varav ett fall då nyligen hade beviljats ersättning, enligt Läkartidningen den 2 januari. Det var det första svenska fallet där en patient fått ersättning för ögonsjukdomen NAION kopplad till läkemedlet. Sedan dess har anmälningarna alltså mångdubblats.
0102030
1333 2025 (helår)2026 (t.o.m. mitten av sep) Anmälningar om misstänkta skador av semaglutid. Data: Svenska Läkemedelsförsäkringen via Läkemedelsvärlden. Anmälningarna gäller misstänkta skador och är inte bekräftade samband. Data: Svenska Läkemedelsförsäkringen, uppgifter från september 2026.
Sällsynt men allvarlig ögonsjukdom
“33 anmälningar om misstänkta skador av semaglutid – verksamt ämne i Ozempic och Wegovy – har hittills i år kommit in till Läkemedelsförsäkringen, mot 13 under hela 2025.”
Den biverkning som diskuterats mest internationellt är NAION, icke-arteritisk främre ischemisk optikusneuropati. Det är en skada på synnerven som uppstår när blodflödet till nervens främre del minskar, och som kan ge plötslig, ofta bestående synnedsättning på ett öga. Enligt Svensk Farmaci klassas NAION som en mycket sällsynt biverkning som kan drabba upp till en av 10 000 användare.
Anmälarna använder dock sällan just det begreppet, konstaterar Hultman i intervjun – anmälningarna är, med hans ord, ganska heterogena.
Vad myndigheterna säger
2024–2025 – Två studier visar en förhöjd risk för NAION hos semaglutidanvändare, och den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA:s säkerhetskommitté PRAC inleder en granskning.
27 juni 2025 – Världshälsoorganisationen WHO publicerar en signalbedömning om semaglutid och NAION.
2 januari 2026 – Läkartidningen rapporterar om det första svenska fallet där Läkemedelsförsäkringen beviljat ersättning för NAION kopplad till semaglutid. I Danmark hade då fyra fall beviljats ersättning.
5 februari 2026 – Brittiska läkemedelsmyndigheten MHRA publicerar en säkerhetsuppdatering om semaglutid och NAION.
15 september 2026 – Läkemedelsförsäkringen uppger 33 anmälningar hittills i år.
Många användare – små risker per person
Semaglutid används både mot typ 2-diabetes (Ozempic) och mot fetma (Wegovy). År 2024 hämtade 176 059 personer i Sverige ut läkemedel med semaglutid, enligt uppgifter i Läkartidningen. Mot den bakgrunden är 33 anmälningar ett litet antal – men NAION saknar behandling, vilket gör att även en liten riskökning väger tungt i bedömningen.
Den som behandlas med semaglutid och får plötslig synnedsättning, dimsyn eller synfältsbortfall bör enligt vårdens råd söka vård omgående. Misstänkta biverkningar kan rapporteras till Läkemedelsverket av både patienter och vårdpersonal, och den som anser sig ha skadats av ett läkemedel kan anmäla till Läkemedelsförsäkringen.
Inga enskilda patienter namnges i denna artikel. Ett beviljat ersättningsärende innebär att försäkringen bedömt sambandet som övervägande sannolikt i det enskilda fallet, inte att ett orsakssamband är vetenskapligt fastställt.
Gillar du artikeln? Dela den vidare.
